专家信息：

鞠建华，男，1972年生，博士，现任山东大学药学院院长，教授，博士生导师。1995年毕业于山东医科大学药学系，获理学学士学位；2000年毕业于中国协和医科大学（现北京协和医学院），获理学博士学位。先后在中国医学科学院（2000.08-2003.02）、美国威斯康星-麦迪逊大学药学院（2003.03-2008.02）和中国科学院南海海洋研究所（2008.03-2021）工作。主要从事(海洋)微生物活性次级代谢产物的发现、生物合成和抗感染、抗肿瘤创新药物研发工作，从(海洋)微生物中发现了具有抗感染、抗肿瘤等活性天然产物1000余个，开发了海洋微生物的组合生物合成和异源表达技术，阐明了20余种特征活性代谢产物的生物合成机制，揭示了咔啉碱合成酶、Dieckmann缩合酶、Diels-Alder环化酶、别异亮氨酸异构酶、细胞色素P450氧化酶、L-半乳糖变构酶等26种新颖生物合成酶的催化功能，筛选出3个自主产权的抗结核杆菌感染、抗胶质瘤和抗白血病候选海洋药物，其中1个在系统临床前研究。主持国家重点研发计划、国家自然科学基金重点、NSFC-广东联合基金重点项目等20余项。获得第五届施维雅青年药物化学奖、第七届药明康德生命化学研究奖。现任中国药学会海洋药物专业委员会副主任委员；中国微生物学会海洋微生物专业委员会副主任委员；国际学术刊物J. Nat. Prod.、Mar. Drugs顾问编委，中国海洋药物编委。2008年入选中科院人才学者，2014年获得国家杰出青年科学基金、同年入选科技部“创新人才推进计划”中青年科技创新领军人才，2016年入选国家特支计划科技创新领军人才和广东特支计划“南粤百杰”杰出人才, 2020年入选国务院特殊津贴专家。在Nat. Chem. Biol.,Nature Commun.,PNAS、J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.,Org. lett.,J. Nat. Prod.等学术刊物发表论文208篇，论文被SCI引用超过5000次，获授权专利24项。 

教育背景：

1995.09—2000.07，北京协和医学院/中国医学科学院，理学博士，天然药物化学专业；

1991.09—1995.07，山东大学药学院，理学学士，药学专业。

工作经历：

2021.05—至今，山东大学药学院院长；

2008.03—2021.04，中国科学院南海海洋研究所，中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室，广东省海洋药物重点实验室，研究员，博士生导师，中国科学院大学岗位教授；

2003.03—2008.02，美国威斯康星–麦迪逊大学 (University of Wisconsin-Madison) 药学院，研究助理(Research Associate)、助理研究员(Assistant Researcher)；

2000.08—2003.03，中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所，助理研究员、副研究员，硕士生导师。

学术兼职：

1. 农工党广东省第十三届委员会医药卫生工作委员会委员（2017-至今）。

2. 中国微生物学会海洋微生物学专业委员会副主任委员（2016-2021）。

3. 广东省药学会药物化学专业委员会副主任委员（2019-至今）。

4. 中国药学会海洋药物专业委员会委员（2019-至今）。

5.《热带海洋学报》副主编（2014-至今）。

6.《中国海洋药物》编委（2013-至今）。

7. Journal of Natural Products编委（2019-至今）。

人才培养：

教授课程：

研究生课程：生物有机化学，中国科学院大学，北京。

培养研究生情况：

已培养博士研究生9名；硕士研究生14名。

博士后：Saravana kumar、Ganesan Govindarajan、刘晴、张雪佳、邵明伟

博士研究生：丁文娟（2016直博生）、陈姜（2017直博生）、周镇槟（2018直博生)、张华然（2019）

硕士研究生：纪晓奇（2017）、姚紫薇（2018）、吴巧玲（2019）

研究生招生：

招收天然药物化学(1007Z1)、药物化学(100701)，药理学(100706)方向学术型，以及药学(105500)、生物与医药(086000)方向专业型硕、博士研究生。

科学研究：

研究领域：

(1)特殊环境（海洋、沙漠、植物内生等）微生物活性次级代谢产物的发现(Bioactive natural product discovery)。利用化学生态学原理和多种发酵培养技术，从特镜微生物（放线菌、真菌等）中筛选、分离和鉴定结构新颖、活性显著的生物活性物质。研究微生物产生的活性物质在特定生境的化学防御机理，发现生理活性显著药效活性物质，为开发具有我国独立知识产权的创新药物提供先导化合物。

(2)微生物源复杂活性天然产物的代谢工程、组合生物合成和合成生物学技术开发(Metabolic engineering, combinatorial biosynthesis, and synthetic biology of complex bioactive natural products)。包括：抗生素生物合成基因簇的克隆、序列测定和生物信息学分析；重要活性化合物产生菌全基因组的序列测定及其功能基因研究；新的生物合成途径的发现及其调控机制；基因阻断、置换、重组或异源表达构建工程菌，产生“非天然”的天然产物或提高目标天然产物的产量；利用基因克隆、蛋白表达、纯化手段，对酶促反应机理和动力学进行表征，发掘新型酶促反应催化剂；重要活性天然产物的体外全生物合成(in vitrototal biosynthesis)，体外构建重要天然产物的生物合成途径，用生物酶快速合成天然产物衍生物库。

(3)抗感染、抗肿瘤等药物的成药性评价和药物研发(Anti-infective and anti-tumor drug development)。对通过发现和生物合成技术改造获得的化合物进行构效关系研究，筛选出结构新颖、活性显著、具有自主知识产权的化合物进行体内药效、毒理和药代等临床前研究，开发抗感染、抗肿瘤等药物。

承担科研项目情况：

主持科技部863计划重点课题、NSFC-广东联合基金重点项目、国家海洋经济创新发展区域示范专项课题、广东省自然科学基金团队和中科院科技创新交叉团队项目等20余项。

主要在研项目：

1． 国家自然科学基金重点项目：海洋真核-原核共生体系化学防御功能天然产物的产生及其机制(22037006);2021.01-2025.12，300万元，主持、在研。

2．广东特支计划本土创新团队项目：海洋药物研究开发创新团队(2019BT02Y262)；2020.06-2024.06，主持、在研。

已结题研究项目

1．国家重点研发计划项目：重要深海药源天然产物合成生物学产生体系构建(2019YFC0312500)，2020.01-2021.12，2348万元，主持。

2．NSFC-广东联合基金重点项目：南海海洋放线菌中抗感染环肽药物先导化合物的发现、优化与评价(U1501223)，2016.01-2019.12，主持。

3．广东省自然科学基金团队项目：海洋放线菌抗肿瘤药物研究与开发(2016A030312014), 2016.01-2019.12，主持。

4．国家杰出青年科学基金项目：天然药物化学(81425022)，2015.01-2019.12，主持。

5．广东省海洋渔业科技推广专项：抗白血病药物GCN-B的规模化制备与成药性评价(A201403)，2015.01-2017.12，主持。

6．中国科学院“****”人才基金：基于微生物来源的活性天然产物的发现及其生物合成研究(2008.03-2011.12)，项目负责人。

7．国家自然科学基金面上项目：抗肿瘤抗生素黑莫他丁生物合成基因簇的克隆及其功能研究(20872152)，2009.01-2011.12，项目负责人。

8．国家自然科学基金面上项目：抗生素A201A的生物合成机制及其工程改造(81072555)，2011.01-2013.12，项目负责人。

9．973计划项目：海洋微生物次生代谢的生理生态效应及其生物合成机制(2010CB833805)—海洋微生物次生代谢产物的生物合成机制，2010.01-2014.12，子课题负责人。

10．中国科学院知识创新重要方向项目“南海深海极端环境放线菌类微生物的生命过程、次生代谢的生物合成和环境适应机制”(KZCX2-YW-JC202)，2010.01-2012.12，项目负责人。

11．广东省科技计划项目：“南海海洋放线菌和真菌来源的抗菌抗肿瘤活性先导化合物的发现”(2010B030600010) ， 2011.01-2012.12，项目负责人。

12．国家自然科学基金委青年科学基金项目：“泥胡菜中黄酮木脂素和木脂素类抗肿瘤有效成分的基础研究”，主持。

13．国家自然科学基金委重点项目：“七种中国特有药用植物生理活性成分的基础研究”，参加。

14．国家科技部重点科技项目（攻关）计划，参加。

国际合作：

与美国University of Wisconsin-Madison, Johns Hopkins University, Indiana University, University of Medicine & Dentistry of New Jersey药学院、医学院有关教授开展长期合作，研究。

1．微生物活性天然产物的筛选、生物合成机理；

2．利用天然产物小分子化学探针阐明信号转导、血管生成、细胞增殖等重要生命过程的调控机制，以天然小分子发现蛋白靶点筛选小分子抑制剂；

3．从微生物天然产物中寻找蛋白激酶（特别是酪氨酸激酶）抑制剂，利用小分子探针阐明信号通路机制；

4．抗肿瘤药物的作用机理及其TOR信号传递机制。

科研成果：

从海洋微生物中发现了具有抗感染、抗肿瘤、免疫抑制等活性天然产物500余个，开发了海洋微生物的组合生物合成和异源表达技术，阐明了15种特征活性代谢产物的生物合成机制，揭示了咔啉碱合成酶、Dieckmann缩合酶、别异亮氨酸异构酶、非典型糖基水解酶、细胞色素P450碳-碳偶联氧化酶等26种新颖生物合成酶的催化功能，筛选出3个自主产权的抗结核杆菌感染、抗胶质瘤和抗白血病候选海洋药物。获得第五届施维雅青年药物化学奖(2002)、第七届药明康德生命化学研究奖(2013)。

在J. Am. Chem. Soc.(IF=13.1)、Angew. Chem. Int. Ed. (IF=11.7)、Org. lett.(6.4)、PNAS、Nature Chem. Biol.、Antimicrob. Agents Chemother.、J. Nat. Prod.、ChemBioChem等国内外学术刊物发表论文128篇（其中SCI论文85篇），论文近5年被引用超过1800次，多篇论文被Nature Chemical Biology, Faculty of 1000, Science-Perspectives和Global Medical Discovery等作为研究亮点评述，被自然指数中国增刊评为2014年广州个体科研产出领先者，获授权专利14项，参与撰写专著3部。

1 南海海洋放线菌中抗感染环肽药物先导化合物的发现、优化与评价 鞠建华;黄洪波;宋永相;谢运昌;秦湘静;陈奇;桂春;张春燕;李宏志;程伟鸽 中国科学院南海海洋研究所 2019

2 天然药物化学 鞠建华 中国科学院南海海洋研究所 2019

3 深海微生物活性物质的挖掘及其利用技术 鞠建华;漆淑华;朱伟明;李文利;董俊德;周雪峰;王发左;王立岩;李冬利;崔春;徐刚明;潘华奇;田新朋;张光涛;邹建华 中国科学院南海海洋研究所 2015

4 抗生素A201A的生物合成机制及其工程改造 鞠建华;马俊英;刘东泽;陈子明;李军;张云 中国科学院南海海洋研究所 2013

5 抗肿瘤抗生素黑莫他丁(Himastatin)生物合成基因族的克隆及其功能研究 鞠建华;肖志会;陶曙红;潘剑宇;孙爱君 中国科学院南海海洋研究所 2011

发明专利：

发明公开：

[1]宋永相,杨佳凡,周镇槟,李晓悦,马俊英,闫岩,鞠建华. 一类异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东省：CN115894307A,2023-04-04.

[2]鞠建华,蔡存磊,陈盈盈,孙长利,马俊英. 两个二苯醚化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东省：CN115710167A,2023-02-24.

[3]马俊英,乔伊君,鞠建华,杨佳凡,宋永相. 一株海洋链霉菌及其环八肽化合物在制备抗耐药菌药物中的应用[P]. 广东省：CN115124597A,2022-09-30.

[4]安法梁,郑高帆,朱云飞,鞠建华,马俊英. 深海链霉菌基因工程突变株生产怡莱霉素E的高产培养基及其规模化发酵工艺[P]. 上海市：CN114540446A,2022-05-27.

[5]鞠建华,周镇槟,杨佳凡,宋永相,田新朋. 两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用[P]. 广东省：CN114437155A,2022-05-06.

[6]鞠建华,宋永相,杨佳凡. 一类骨架新颖的6/6/6/6/5/5环生物碱类化合物及其在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东省：CN114349762A,2022-04-15.

[7]宋永相,鞠建华,刘田,李洁,杨佳凡,李晓悦,卢琼,杨青. 深海放线菌11791在制备防治农牧业鳞翅目害虫药物中的应用[P]. 广东省：CN114009451A,2022-02-08.

[8]李青连,鞠建华,梁智铖,李骏,凌春耀. 4’-N-demethyl-vicenistatin及其制备方法和应用[P]. 广东省：CN113912658A,2022-01-11.

[9]杨青,刘田,宋永相,卢琼,鞠建华. 双吲哚吡咯类化合物的应用[P]. 广东省：CN113207883A,2021-08-06.

[10]李青连,许润,宋永相,李骏,鞠建华. 一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东省：CN113150077A,2021-07-23.

[11]马俊英,朱湘成,段燕文,鞠建华. 一种化合物ilamycin E-1/E-2的微生物发酵制备方法[P]. 广东省：CN113122599A,2021-07-16.

[12]鞠建华,邵明伟,孙长利,李青连,王晓雪. 一种海洋真菌-细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东省：CN112694983A,2021-04-23.

[13]安法梁,郑高帆,朱云飞,鞠建华,马俊英. 利用深海链霉菌生产怡莱霉素E的培养基及其制备方法[P]. 上海市：CN112608965A,2021-04-06.

[14]鞠建华,李骏,刘志永,马俊英,张天宇. 一种怡莱霉素F衍生物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用[P]. 广东省：CN111647050A,2020-09-11.

[15]鞠建华,张天宇,孙长利,刘志永,马俊英. 海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用[P]. 广东省：CN111303247A,2020-06-19.

[16]鞠建华,陈姜,桂春,李青连,田新朋. 一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用[P]. 广东省：CN111269867A,2020-06-12.

[17]宋永相,杨佳凡,赖添财,鞠建华. 深海放线菌生物制剂在制备预防柑橘溃疡疾病药物中的应用[P]. 广东省：CN111096337A,2020-05-05.

[18]鞠建华,刘梦婵,孙长利,马俊英,李青连. 一类双脱甲基放线菌素衍生物及其在制备抗耐药菌感染药物中的应用[P]. 广东省：CN110669103A,2020-01-10.

[19]马俊英,鞠建华,黄洪波,张春燕,贾艳玺,李岩. 化合物ilamycin F及其应用[P]. 广东省：CN110218244A,2019-09-10.

[20]马俊英,张华,解青,鞠建华. 化合物ilamycin C及其同系物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用[P]. 广东省：CN109985229A,2019-07-09.

[21]鞠建华,孙长利,张善文,桂春,张华. 一类安莎全碳环聚酮类抗生素及其在制备抗菌药物或抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东省：CN109810919A,2019-05-28.

[22]马俊英,孙长利,刘志勇,张天宇,鞠建华. 环肽类抗生素及其制备方法和在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用[P]. 广东省：CN109762046A,2019-05-17.

[23]鞠建华,张善文,桂春,邵明伟,黄洪波. 一种海洋链霉菌、衣霉素类化合物及其制备方法[P]. 广东：CN108660093A,2018-10-16.

[24]李青连,鞠建华,秦湘静,刘静. 一种高产环肽类化合物的菌株[P]. 广东：CN108587991A,2018-09-28.

[25]鞠建华,张善文,田新朋,桂春,秦湘静,黄洪波. 一种海洋糖多孢菌及其在制备红霉素衍生物中的应用[P]. 广东：CN108485991A,2018-09-04.

[26]李青连,鞠建华,秦湘静,刘静. 一种高产含有L-Val结构单元的化合物的菌株△mfnH[P]. 广东：CN108486028A,2018-09-04.

[27]邓音乐,鞠建华,蒙丽丽,孙长利,赵朔,孙秀云,陈俐. 化合物Sorbicillin在防治白色念珠菌中的应用[P]. 广东：CN108338979A,2018-07-31.

[28]邓音乐,鞠建华,蒙丽丽,孙长利,赵朔,孙秀云,陈俐. 一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用[P]. 广东：CN108191693A,2018-06-22.

[29]鞠建华,潘华奇,田新朋. 一种多功能暹罗芽孢杆菌及其生物活性物质的制备和应用[P]. 广东：CN108060100A,2018-05-22.

[30]鞠建华,宋永相,李洁,黄洪波. 一类角环素化合物及其在制备抗肿瘤或抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN106834160A,2017-06-13.

[31]鞠建华,宋永相,李青连,胡云峰. 一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN106632221A,2017-05-10.

[32]鞠建华,马俊英,黄洪波,张春燕,贾艳玺,李岩. 一种定向生产抗结核活性和抗肿瘤活性化合物的基因工程菌株及其应用[P]. 广东：CN106497827A,2017-03-15.

[33]鞠建华,马俊英,黄洪波,贾艳玺,张春燕. 环肽类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN106397544A,2017-02-15.

[34]鞠建华,张天宇,马俊英,刘永志. 一种海洋链霉菌、及其环肽化合物在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用[P]. 广东：CN106279370A,2017-01-04.

[35]鞠建华,桂春,李青连,程伟鸽. 一种海洋链霉菌及其在制备那西肽中的应用[P]. 广东：CN106119157A,2016-11-16.

[36]鞠建华,宋永相,谢运昌,秦湘静. 一种利用深海链霉菌SCSIO 5604制备抗生素dihydrotetrodecamycin的方法[P]. 广东：CN105925637A,2016-09-07.

[37]李文均,刘晴,陈微,高锐,段焰青,侯伟,鞠建华. 一株拟无枝菌酸菌及利用该菌制备特戊依罗霉素的方法[P]. 广东：CN105886421A,2016-08-24.

[38]鞠建华,宋永相,许芳. 一类环六肽化合物及其在制备抗良性前列腺增生药物中的应用[P]. 广东：CN105294842A,2016-02-03.

[39]鞠建华,李青连,秦湘静,刘静. 氨基转移酶和异构酶在催化形成L-allo-Ile中的应用[P]. 广东：CN105154487A,2015-12-16.

[40]鞠建华,朱清华,黄洪波,宋永相,马俊英,李青连. 一类核苷类抗生素及其在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN105061537A,2015-11-18.

[41]鞠建华,谢运昌. 一种灰绿霉素与绿灰霉素高产菌株及其构建方法[P]. 广东：CN104962578A,2015-10-07.

[42]张永光,李文均,刘晴,宋永相,鞠建华,王宏飞,李丽,张元明,郭建伟. 一种生产安萨菌素P-3及15-羟基衍生物的拟诺卡氏菌及其制备方法和应用[P]. 新疆：CN104877929A,2015-09-02.

[43]鞠建华,宋永相,李洁,黄洪波. 一类角环素化合物及其在制备抗肿瘤或抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN104744533A,2015-07-01.

[44]鞠建华,张幸,桂春. 一种海洋链霉菌及其应用[P]. 广东：CN104630116A,2015-05-20.

[45]张幸,罗明和,鞠建华. 一种吲哚-3-甲醛类化合物的制备方法和应用[P]. 广东：CN104402792A,2015-03-11.

[46]鞠建华,马俊英,张云,李青连,黄洪波,宋永相,王博,谢运昌. 环酯肽类抗生素黑莫他丁的高产菌株及其构建方法[P]. 广东：CN104164399A,2014-11-26.

[47]张偲,田新朋,鞠建华,罗明和,尹浩. 一种海洋链霉菌及利用其制备Enterocin的方法以及该菌的应用[P]. 广东：CN104087523A,2014-10-08.

[48]鞠建华,丁杰,宋永相. 一种生物碱类化合物的制备方法及其在制备抑制钙离子通道药物中的应用[P]. 广东：CN103408503A,2013-11-27.

[49]鞠建华,宋永相,黄洪波,张云. 两个环六肽化合物及其在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN103396476A,2013-11-20.

[50]鞠建华,宋永相,黄洪波,张云. 一类萘醌倍半萜化合物及其在制备抗肿瘤或抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN103396389A,2013-11-20.

[51]鞠建华,宋永相,黄洪波,张云. 一类吩嗪化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN103360329A,2013-10-23.

[52]鞠建华,陈奇,纪昌涛. 一种海洋咔啉生物碱的生物合成基因簇及其应用[P]. 广东：CN103275976A,2013-09-04.

[53]鞠建华,张云,黄洪波,刘静,马俊英. 一种格瑞克霉素和P-1894B的生物合成基因簇及其应用[P]. 广东：CN103215281A,2013-07-24.

[54]鞠建华,谢运昌. 灰绿霉素和绿灰霉素的生物合成基因簇及其应用[P]. 广东：CN102911957A,2013-02-06.

[55]鞠建华,周潇,黄洪波. 抗生素Tetrathiazomycin A及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN102775427A,2012-11-14.

[56]张长生,张庆波,李苏梅,田新朋,张文军,张海波,李惠贤,张偲,鞠建华. 链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN102757908A,2012-10-31.

[57]鞠建华,周潇,黄洪波,刘静. 一类环肽抗生素及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用[P]. 广东：CN102746376A,2012-10-24.

[58]张长生,李慧贤,张庆波,李苏梅,朱义广,张光涛,张海波,田新朋,张偲,鞠建华. 厦霉素A和氧厦霉素的生物合成基因簇及其应用[P]. 广东：CN102732534A,2012-10-17.

[59]张长生,张文军,田新朋,李苏梅,张庆波,马亮,张海波,张偲,鞠建华. 链霉菌、抗肿瘤化合物Spiro-Indimycin A-D及其制备方法和应用[P]. 广东：CN102643765A,2012-08-22.

[60]张长生,张海波,李苏梅,张改云,张光涛,朱义广,陈瑞东,肖吉,鞠建华. 友菌素的生物合成基因簇及其应用[P]. 广东：CN102533813A,2012-07-04.

[61]鞠建华,陈子明,黄洪波,宋永相,张长生. 环七肽类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN102516368A,2012-06-27.

[62]鞠建华,黄洪波,任香梅,宋永相,张长生. 一类角环素类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东：CN102492006A,2012-06-13.

[63]鞠建华,陈子明,黄洪波,宋永相,张长生. 霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用[P]. 广东：CN102391225A,2012-03-28.

[64]鞠建华,朱清华,李军,马俊英,田新朋,张长生. 一种核苷类抗生素A201A高产菌株及其构建方法[P]. 广东：CN102373171A,2012-03-14.

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[57]张长生,李苏梅,田新朋,张文军,张海波,张光涛,张偲,鞠建华. 抗生素Pseudonocardian A和B及其制备方法和在制备抗菌、抗肿瘤药物中的应用[P]. 广东省：CN102351859B,2013-02-27.

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[59]鞠建华,姚月良,田新朋,张长生,张偲. 一种海洋链霉菌以及利用该菌制备替达霉素A和B的方法[P]. 广东省：CN102168034B,2012-12-05.

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[64]杨峻山,鞠建华,王立为,肖培根. 枇杷叶总三萜酸组分及其在制备抗炎、止咳药物中的应用[P]. 北京市：CN100395258C,2008-06-18.

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[66]杨峻山,鞠建华. 一种环菠萝蜜烷三萜皂甙化合物及其在免疫抑制和肿瘤治疗中的应用[P]. 北京市：CN1150204C,2004-05-19. 

发表英文论文：

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2019年：

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2018年：

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[108]Sun, Jianbin; Shao, Junli; Sun, Changli; Song, Yongxiang; Li, Qinglian; Lu, Laichun; Hu, Yunfeng; Gui, Chun; Zhang, Hua*; Ju, Jianhua*.Borrelidins F-I, cytotoxic and cell migration inhibiting agents from mangrove-derived Streptomyces rochei SCSIO ZJ89.Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(8): 1488-1494.

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2017年：

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[93]Song, Yongxiang; Li, Qinglian; Qin, Fengxiang; Sun, Changli; Liang, Hao; Wei, Xiaoyi; Wong, Nai Kei; Ye, Li; Zhang, Yun; Shao, Mingwei; Ju, Jianhua*.Neoabyssomicins A-C, polycyclic macrolactones from the deep-sea derived Streptomyces koyangensis SCSIO 5802.Tetrahedron, 2017, 73(36): 5366-5372.

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2016年：

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2015年：

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2014年：

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[64]Song, Yongxiang; Huang, Hongbo; Chen, Yuchan; Ding, Jie; Zhang, Yun; Sun, Aijun; Zhang, Weimin; Ju, Jianhua*.Cytotoxic and antibacterial marfuraquinocins from the deep South China Sea-derived Streptomyces niveus SCSIO 3406. Journal of Natural Products, 2013, 76(12): 2263-2268.

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2012年：

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2011年：

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发表中文期刊论文：

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[27]唐桂岭,黄洪波,王博,田新朋,鞠建华,宋永相. 南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次级代谢产物lyngbyatoxin A的研究[J]. 天然产物研究与开发,2014,26(11):1767-1770+1892.

[28]谢运昌,鞠建华*. 绿灰霉素生物合成途径中3-羟基吡啶甲酸起始结构单元的活化特异性[J]. 微生物学报,2013,53(11):1179-1188.

[29]刘静,罗明和,唐桂岭,宋永相,田新朋,卢来春,鞠建华. 深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 04777中肠道菌素的分离鉴定[J]. 中国海洋药物,2013,32(05):7-13.

[30]张云,周潇,宋永相,陈芸芸,黄洪波,李洁,华燕,鞠建华*. 南海深海链霉菌Streptomyces albiflaviniger SCSIO ZJ28中Elaiophylin的分离鉴定[J]. 天然产物研究与开发,2013,25(02):185-189.

[31]周潇,张云,黄洪波,宋永相,李洁,华燕,鞠建华*. 深海来源链霉菌Streptomyces griseorubens SCSIO ZY0206多酚蒽酮类代谢产物的研究[J]. 天然产物研究与开发,2013,25(01):7-11.

[32]左佃光,马俊英,王博,黄洪波,刘静,张云,鞠建华*. 非核糖体肽类化合物的组合生物合成策略研究进展[J]. 中国抗生素杂志,2012,37(03):168-175.

[33]李军,朱清华,张云,马俊英,田新朋,李文均,张长生,鞠建华*. 深海放线菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652遗传操作系统的建立[J]. 中国抗生素杂志,2012,37(02):105-111.

[34]胡涛,张光涛,朱义广,李苏梅,张海波,张改云,杨晓红,鞠建华,张长生*. 友菌素核苷转移酶amiE基因的克隆、表达和功能鉴定[J]. 微生物学报,2012,52(02):214-220.

[35]陈子明,汪中文,黄洪波,陈玉婵,章卫民,张长生,鞠建华*. 海洋真菌Xylaria sp.SOF11中细胞松弛素类化合物的研究[J]. 天然产物研究与开发,2011,23(05):801-804.

[36]任香梅,黄洪波,刘静,张云,马俊英,王博,张长生,鞠建华*. 海洋链霉菌Streptomyces lusitanus SCSIO LR32中芳酰胺类代谢产物的研究[J]. 天然产物研究与开发,2011,23(04):591-595.

[37]林钦恒,张光涛,李苏梅,张海波,鞠建华,朱伟明,张长生*. 浅蓝霉素产生菌海洋异壁放线菌WH1-2216-6遗传操作体系的建立[J]. 微生物学报,2011,51(08):1032-1041.

[38]牛四文,李苏梅,田新朋,胡涛,鞠建华,杨晓红,张偲,张长生*. 海洋放线菌Streptomyces sp.SCSIO 1934中次生代谢产物的分离和鉴定[J]. 中国中药杂志,2011,36(13):1763-1768.

[39]周俊勇,黄洪波,汪中文,杨民和,田新朋,张偲,张长生,鞠建华*. 海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667中吲哚咔唑生物碱类成分的研究[J]. 天然产物研究与开发,2011,23(03):415-419.

[40]李军,朱清华,马俊英,王博,刘静,张云,鞠建华*. 潮霉素A的生物合成研究进展[J]. 微生物学杂志,2011,31(02):69-74.

[41]李苏梅,田新朋,牛四文,张文军,张偲,鞠建华,张长生*. 南海链霉菌SCSIO 1635中抗霉素类化合物的分离鉴定(英文)[J]. 天然产物研究与开发,2011,23(01):10-14+42.

[42]段传人,姚月良,汪中文,田新朋,张偲,张长生,鞠建华*. 海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1666活性代谢产物替达霉素A和B的发酵优化及分离鉴定[J]. 中国海洋药物,2010,29(06):12-20.

[43]罗明和,汪中文,黄洪波,朱清华,田新朋,白志川,张偲,张长生,鞠建华*. 海洋链霉菌Streptomyces sp. SCSIO 1672及其代谢产物水杨酸的分离鉴定[J]. 微生物学杂志,2010,30(06):22-26.

[44]肖毅,李苏梅,马亮,张改云,鞠建华,张长生*. 台勾霉素生产菌指孢囊菌NRRL 18085遗传操作体系的建立[J]. 微生物学报,2010,50(08):1014-1022.

[45]邹忠杰,杨峻山*,鞠建华. 泥胡菜化学成分的研究[J]. 中草药,2006,(09):1303-1304.

[46]邹忠杰,杨峻山*,鞠建华. 泥胡菜的化学成分研究[J]. 中国中药杂志,2006,(10):812-813.

[47]邹忠杰,鞠建华,杨峻山*. 泥胡菜化学成分研究[J]. 中国药学杂志,2006,(02):102-103.

[48]刘东,鞠建华,邹忠杰,林耕,杨峻山. 西藏杓兰中两个新菲醌类化合物的分离与结构鉴定(英文)[J]. 药学学报,2005,(03):255-257.

[49]鞠建华,邹忠杰*,杨峻山*. 褐花杓兰化学成分的研究(英文)[J]. 中草药,2004,35(02):20-22.

[50]鞠建华,周亮,林耕,刘东,王立为,杨峻山. 枇杷叶中三萜酸类成分及其抗炎、镇咳活性研究[J]. 中国药学杂志,2003,(10):24-29.

[51]鞠建华,周亮,郑瑞霞,王春兰,杨峻山. 高效液相色谱法测定中药枇杷叶中熊果酸的含量[J]. 中国药学杂志,2003, 38(9): 657-659.

[52]韩冰,沈彤,鞠建华,杨峻山. 淫羊藿属植物化学成分研究概况[J]. 国外医药(植物药分册),2003,(04):151-153.

[53]刘东,鞠建华,杨峻山*. 狭叶崖爬藤化学成分的研究(英文)[J]. 中草药,2003, 34(1): 4-6.

[54]鞠建华,林耕,杨峻山,逯海燕,马柄娜,聂淑芹,张侠. 铁破锣皂苷O和P的结构及其药理活性[J]. 药学学报,2002, 37(10): 788-792.

[55]韩冰,沈彤,鞠建华,杨峻山. 黔岭淫羊藿的化学成分研究Ⅰ[J]. 中国药学杂志, 2002, 37(5): 333-335.

[56]刘东,鞠建华,林耕,许旭东,杨峻山,涂光忠. 三叶崖爬藤中的新黄酮碳甙(英文)[J]. Acta Botanica Sinica,2002,(02):227-229.

[57]鞠建华,周亮,杨峻山. 二维核磁共振波谱在阐明一种三萜多糖皂苷结构中的应用[J]. 波谱学杂志,2001,18(04):329-341.

[58]鞠建华,刘东,林耕,许旭东,杨峻山,涂光忠,马立斌. 中国特有药用植物铁破锣中的新皂甙类成分(英文)[J]. 植物学报,2001,(09):983-987.

[59]鞠建华,刘东,杨峻山. 天然环菠萝蜜烷型三萜皂苷类化合物的波谱学规律的探讨[J]. 波谱学杂志,2001,18(01):79-90.

[60]鞠建华,刘东,杨峻山. 兰科植物化学成分研究进展[J]. 国外医药(植物药分册),2000,(03):95-104.

[61]鞠建华,杨峻山,刘东. 铁破锣化学成分的研究Ⅱ[J]. 中国药学杂志, 2000, 35(3): 157-160.

[62]林耕,许旭东,刘东,鞠建华,杨峻山.黄毛楤木化学成分的研究Ⅰ[J].中国药学杂志,2000, 35(5): 298-300.

[63]林耕; 许旭东; 刘东; 鞠建华; 杨峻山.憽木皂苷C的结构研究.中国药学杂志, 2000, 35(5): 33-35.

[64]刘东; 鞠建华; 许旭东; 林耕; 杨峻山.三叶青化学成分的研究.中国药学杂志, 2000, 35(5): 31-33.

[65]鞠建华,杨峻山. 铁破锣化学成分的研究Ⅰ[J]. 中国药学杂志,1999, 34(9): 585-586.

[66]鞠建华,余竞光. 假鹰爪种子化学成分的研究[J]. 中国中药杂志,1999,(07):35-38+63.

[67]鞠建华; 杨峻山.升麻族植物三萜皂甙的研究进展.中国中药杂志, 1999, 24(9): 517-521.

发表会议论文： 

[1]鞠建华. 海洋微生物抗感染药物先导化合物的发现及其生物合成[A].第十一届全国化学生物学学术会议论文摘要（第一卷）[C].,2019:203.

[2]鞠建华. 海洋微生物抗感染药物先导化合物的发现及其生物合成[A]. 中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议论文摘要集[C].2018:136.

[3]鞠建华. Discovery and engineered production of enhanced anti-tuberculosis ilamycins[A].第三届中意活性天然产物研讨会暨第一届国际药物化学论坛论文集[C].2017:47.

[4]鞠建华. 海洋微生物药物先导化合物的发现及其生物合成[A].第十届全国化学生物学学术会议报告摘要集[C].2017:129.

[5]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective Cyclic Pepetides from Marine Actinomycetes.海洋药物与天然药物研究国际学术研讨会, China,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning, 2015-11-23 to 2015-11-25.

[6]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Bioactive Natural Products from Marine Actinomycetes.2015' Yangling International Agri-Science Forum, 2015-11-05 to 2015-11-07.

[7]鞠建华.Deciphering the Biosynthetic Origin of L-allo-isoleucine.International Symposium on Biosystem and Biodesign Engineering 2015: Microbial Signal Regulation Network and Cell Factories, ISBBE 2015 , China,Shanghai, 2015-11-01 to 2015-11-03.

[8]鞠建华.海洋放线菌药物先导化合物的发现及其生物合成.2015年中国微生物学会学术年会, 中国,湖北省,宜昌市, 2015-10-23至2015-10-25.

[9]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine-derived Actinomycetes.2015 International Conference on Greeen Pharmaceuticals, 2015-10-17 to 2015-10-18.

[10]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine Actinomycetes.Sino-German Symposium on Natural Product Sciences, China,Hubei,Wuhan, 2015-10-01 to 2015-10-06.

[11]鞠建华.海洋微生物药物先导化合物的发现及其生物合成.中国化学会第九届全国化学生物学学术会议, 中国,天津市, 2015-08-28至2015-08-31.

[12]鞠建华. 海洋放线菌抗感染、抗肿瘤药物先导化合物的发现及其生物合成[A].中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第三分会场：天然产物合成生物学、化学生物学及新技术[C].2014:15.

[13]马俊英,周潇,周俊超,张春燕,程伟鸽,陈奇,鞠建华. 抗感染环肽化合物Ilamycins生物合成基因簇的克隆及其后修饰基因的功能研究[A].中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第三分会场：天然产物合成生物学、化学生物学及新技术[C].,2014:66.

[14]陈奇,纪昌涛,张云,宋永相,黄洪波,马俊英,王博,李青莲,鞠建华. 深海放线菌Actinoalloteichus sp.SCSIO ZJ63中β-咔啉生物碱类化合物的挖掘[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:167.

[15]桂春,黄洪波,宋永相,张幸,鞠建华. 深海来源放线菌Marinactinospora sp.LMJ08次级代谢产物的研究[A]. 2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].,2014:556.

[16]桂春; 李青连; 莫旭华; 谢运昌; 马俊英; 鞠建华.一类新型Dieckmann环化酶功能的研究.第二届中国放线菌生物学与产业化研讨会, 2014-12-07.

[17]陈奇; 纪昌涛; 张云; 宋永相; 黄洪波; 马俊英; 王博; 李青莲; 鞠建华.深海放线菌Actinoalloteichus sp.SCSIO ZJ63中β-咔啉生物碱类化合物的挖掘.2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集.

[18]张春燕,马俊英,鞠建华. 抗感染抗生素Ilamycins生物合成基因簇的克隆及其功能研究[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:2858-2859.

[19]刘晴,张永光,桂春,宋永相,黄洪波,李文均,鞠建华. 耐碱放线菌Nocardiopsis sp.EGI80425中安莎菌素的分离及卤素喂养实验的探索[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:3294.

[20]程伟鸽,李青连,鞠建华. 海洋来源链霉菌属SCSIO 3406中phenaziterpene的生物合成研究[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:220.

[21]贾艳玺,张龙霞,张善文,李洁,闫素君,鞠建华,宋永相. 海洋放线菌SCSIO13263抗耐药性细菌活性次级代谢产物的研究[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:783.

[22]李宏志,马俊英,李青连,鞠建华. Himstatin生物合成基因簇中肽单加氧酶HmtM的功能研究[A].2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周论文集[C].2014:925.

[23]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine Actinomycetes.第二届中国放线菌生物学与产业化研讨会, China,Guangdong,Guangzhou, 2014-12-07 to 2014-12-09.

[24]鞠建华.Anti-infective and Anti-tumor Natural Products Discovery and Biosynthesis from Marine Actinomycetes.3rd Annual conference of the International Chemical Biology Society, United States, 2014-11-17 to 2014-11-19.

[25]陈奇,马俊英,朱清华,纪昌涛,鞠建华. 深海放线菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652抗感染、抗肿瘤药物先导化合物的发现及其生物合成[A].第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集[C].2013:173.

[26] 鞠建华.Anti-infective and Anti-tumor Natural Products Discovery and Biosynthesis from Marine Actinomycetes and Fungi.Sino-Swiss Stepping Stone Symposium on Natural Products and Drug Discovery, China,Shanghai, 2013-10-23 to 2013-10-26.

[27]鞠建华.海洋微生物特征代谢产物的生物合成.第十一届海洋药物学术年会, 中国,海南省,海口市, 2013-10-18至2013-10-20

[28]鞠建华,马俊英,黄洪波,宋永相,王博,朱清华,莫旭华,周潇. 海洋微生物活性次级代谢产物的发现及其生物合成[A].第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会论文集[C].2012:18-19.

[29]鞠建华.Discovery and Biosynthesis of Bioactive Natural Products from the Deep South China Sea-derived Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.IOCD International Conference on Functional Molecules in Nature, China,Jiangsu,Nanjing, 2012-09-22 to 2012-09-24.

[30]黄洪波,陈子明,姚月良,罗明和,任香梅,周俊勇,马俊英,王博,宋永相,张长生,鞠建华. 海洋微生物活性先导化合物的发现及其生物活性研究[A].2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集[C].2011:111-119.

[31]张改云,李苏梅,牛四文,胡涛,肖毅,鞠建华,张长生. 二糖核苷类抗生素友菌素的生物合成研究[A]. 中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集[C].2010:104.

[32]鞠建华. 深海放线菌新属Marinactinospora thermotolerans中抗菌、抗肿瘤活性先导化合物的发现、生物合成和工程改造[A].中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集[C].,2010:41.

[33]莫旭华,汪中文,姚月良,马俊英,王博,黄洪波,张长生,鞠建华. 替达霉素生物合成基因簇的克隆及其生物合成机制研究[A].2010年第四届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集[C].,2010:91.

[34]肖毅,李苏梅,牛四文,马亮,胡涛,张改云,张光涛,鞠建华,张长生. 新型抗菌剂台勾霉素的生物合成研究[A]..2010年第四届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集[C].2010:30.

[35]鞠建华,张长生. 海洋微生物活性先导化合物的发现及其组合生物合成[A].第七届全国天然有机化学学术研讨会论文集[C].2008:154-155.

[36]鞠建华,王平,李志忠,王永江,张登荣,赵继成,葛榜军,朱博勤,党福星,杨日红. “十五”期间国土资源遥感科技进展[A].“十五”重要地质科技成果暨重大找矿成果交流会材料一——“十五”地质行业各部门地质与找矿成果综述[C].,2006:15-23.

[37]鞠建华,李志忠. 前言[A].全国国土资源与环境遥感技术应用交流会论文文集[C].2004:3-4.

[38]鞠建华,宋宏儒,周萍.我国西南地区石漠化现状遥感调查[A].全国国土资源与环境遥感技术应用交流会论文文集[C],2004:21-24.

[39]马立斌,涂光忠,安冬各,鞠建华,刘东,林耕,许旭东,杨峻山. 中国特有药用植物铁破锣中新六糖皂甙结构的确定[A].第十一届全国波谱学学术会议论文摘要集[C].2000:77-78.

[40]许旭东,刘东,鞠建华,林耕,杨峻山. 安徽楤木中三个新的常春藤三萜皂甙[A]. 国际传统医药大会论文摘要汇编[C].2000:425.

[41]许旭东,刘东,鞠建华,林耕,杨峻山. 安徽楤木中三个新的齐墩果酸型三萜皂甙[A]. .国际传统医药大会论文摘要汇编[C].2000:425-426.

 

荣誉奖励：

1、2002年，获第五届施维雅青年药物化学奖。

2、2002年，获第二届中国科协期刊优秀学术论文奖。

3、2013年，获第七届药明康德生命化学研究奖。

4、2014年， 国家杰出青年基金获得者。

5、2015年，中科院特聘研究员骨干人才。

6、2016年，广东省特支计划“百千万工程领军人才”。

7、2017年，广东省特支计划“杰出人才”（南粤百杰）。

科研团队：

 

 

天然药物和海洋药物化学生物学交叉创新团队

一、团队研究方向

团队研究方向：（1）特殊生境（海洋、药用植物内生、沙漠等）微生物、中草药活性天然产物的发现；（2）微生物、药用植物复杂活性天然产物的代谢工程、组合生物合成和合成生物学技术开发；（3）活性天然产物的化学合成、结构修饰及其靶标鉴定；（4）抗感染、抗肿瘤等药物的作用机理、成药性评价及其药物研发。

二、团队成员

鞠建华，1972年生，教授，博士生导师，团队PI。获得国家杰出青年科学基金资助，入选科技部中青年科技创新领军人才、国家高层次人才计划科技创新领军人才，享受国务院政府特殊津贴。中国药学会海洋药物专业委员会副主任委员，中国微生物学会海洋微生物专业委员会副主任委员，J. Nat. Prod.、Mar. Drugs国际顾问编委。获得第五届施维雅青年药物化学奖、第七届药明康德生命化学研究奖、广东省自然科学技术一等奖。主持国家重点研发计划、国家基金重点、NSFC-广东、NSFC-山东联合基金重点项目等30余项。在Nat. Chem. Biol., Nature Commun., PNAS, JACS, ACIE等学术刊物发表论文210篇，获授权专利30项。

尚卓，教授，研究方向：微生物抗感染和抗肿瘤活性天然产物的定向发现和生物合成，微生物核糖体合成和翻译后修饰抗菌肽的挖掘、异源表达和作用机制研究；

刘伟龙，研究员，研究方向：活性天然产物全合成及改造，天然产物靶蛋白发现及作用机制阐明，生物相容性可见光催化反应的开发及应用；

方润平，研究员，研究方向：肿瘤的RNA表观遗传学调控的分子机制、诊断标志物和药物靶标的发现，微生物复杂活性天然产物抗肿瘤活性评价和作用机理。

三、招生方向和联系方式

本团队由鞠建华教授（团队PI)、尚卓教授、刘伟龙研究员、方润平研究员和朱宏杰特别资助博士后等组成，招收天然药物化学(1007Z1)、药物化学(100701)，药理学(100706)方向学术型，以及药学(105500)、生物与医药(086000)方向专业型硕、博士研究生。

联系方式：鞠建华，jju@sdu.edu.cn；尚卓，alexsz1985@gmail.com；刘伟龙，liuweilong2696@sina.com；方润平，fangrunping@sdu.edu.cn。