专家介绍：

姜凤超：男，河南泌阳人，1955年10月生。教授，国务院政府津贴获得者。华中科技大学同济医学院药学院药物化学系系主任，硕士研究生导师，原同济医科大学中青年骨干教师，湖北省药学会理事、湖北省化学化工学会理事。1985年元月毕业于武汉大学化学系并获硕士学位。1985年-1986年在湖北省化学研究所工作，1986年至今工作于华中科技大学同济医学院药学院。

创新成果：

主要从事药物设计与合成工艺路线研究，老年病药物和抗肿瘤药物研究等工作，尤其是借助于计算机辅助药物设计系统进行药物设计和改造，经过不懈的努力，在老年病药物和抗肿瘤药物的设计、合成与开发，药物合成工艺路线改进等方面取得了一定的成果，积累了丰富的经验，在国内外相关杂志上发表论文60余篇，多篇文章被SCI、EI、CA等收录，其中一些文章被引用多达20余次，参加国际国内相关学术会议论文50余篇，多篇文章获得省级以上优秀科研论文奖。参与自然科学基金项目《抗肝炎病毒药物筛选模型及其新化合物研究》和自然科学基金重大项目《新型抗乙型肝炎病毒药物的作用机理研究》的研究。

华中科技大学同济医学院生物信息平台建立在本课题组，该平台包括用于生物大分子结构建模的Insight Ⅱ系统，用于小分子药物设计的Cerius2和Catalyst 等系统以及含有CIRXL、Orgsyn、SPORE、ACD3D、MDDR、代谢数据库（Metbro）、毒理数据库（Toxifind）、NCI、CMC3D、中国天然产物数据库（CNPD）在内的MDL化学信息系统等。课题组还具有数台高效液相色谱仪、平行合成仪，低温合成仪(-20℃)，紫外分光光度仪及其它相关合成、分离、分析仪器和基本仪器设备装备齐全的实验研究室。 

在抗肿瘤药物研究方面，主要集中在锗代α-氨基酸衍生物、肿瘤血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、法尼基转移酶抑制剂以及基因导向药物等方面；首次提出并验证了锗代α-氨基酸衍生物具有抑制肿瘤生长的活性，进行了构效关系研究，得出其活性的大小与氨基酸的取代基相关的结论，找到了锗代α-氨基酸衍生物的药效团模型和相应的QSAR方程；利用计算机辅助药物设计系统设计并合成了数十个分别对于GFCE受体酪氨酸激酶和法尼基转移酶具有抑制作用的新型化合物。为肿瘤药物的设计与研究提供了新的研究思路。

在老年病药物研究方面，从多巴胺受体激动剂、γ分泌酶抑制剂、神经保护剂等方面入手，建立了γ-分泌酶抑制剂和神经保护剂（聚ADP-核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1, PARP-1]抑制剂）等的药效团，并设计合成了部分具有神经保护作用的γ-分泌酶抑制剂，为早老性痴呆的治疗药物开辟了新的研究领域。

几年来，主持开发并转让了微循环改善药羟苯磺酸钙等药物，取得良好的经济效益和社会效益，羟苯磺酸钙药物的年产值均超过5000万元，羟苯磺酸钙项目获得陕西省科学技术三等奖。此外还研究开发了GABA激动剂Acamprosate，具有抗耐药性和扩展抗菌谱的新一代大环内酯类衍生物等。

在新的药物合成方法研究方面，主要集中在微波辐射反应用于药物合成的研究、不对称合成方法研究、酶催化反应研究等新型的合成方法的原理、应用及推广研究方面。

数年来一直承担药学院研究生《新药设计》、《药物合成学》、《生物信息学》，本、专科生《无机化学》（校级优秀课程）、《药物化学》、《蛋白质结构模拟与药物设计》，选修课《生物无机化学》、《药用高分子化学》等课程的教学任务。

在完成教学及科研工作的同时，还坚持进行教学科研工作，先后主持进行了《微型化学试验及其在教学中应用的研究》（省教委课题），《药学专业化学学科教学模式改革的探索》（湖北省教委课题）等项教学科研课题，均已完成并分别获得校级成果奖。已经发表相关教学科研论文10余篇，其中《大化学---药学专业化学教学模式改革的必然趋势》一文曾被收录于《中国新时期社会成果汇编》《中国教育大精典》等书。

积极参与教材编写，任卫生部规划教材《无机化学》（第四版）副主编，配套《无机化学学习指导》主编（人民卫生出版社），参编《药物化学》（第二版，高等教育出版社），配套的《药物化学应试指南》等教材及相应辅助教材。

多年来获得多项校级以上的奖励，如卫生部三育人先进个人、湖北省师德先进个人各一项，陕西省自然科学三等奖（第一名）1项，校先进教师、校优秀共产党员等表彰多项。