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专利技术

健康人（异体）免疫细胞治疗肿瘤

肿瘤生物治疗的新突破

“异地执法”- 健康人免疫细胞治疗肿瘤新方法

祁岩超

2021-11-28

一. 肿瘤的根本原因是免疫功能低下

1.癌症已成为危害人类生命和健康的第一杀手

据国家癌症中心2018年报告：由于环境恶化等因素，导致全球每年新增癌症患者1400多万，我国每年新发病例429万，占全球新增癌症病例的 30%，目前中国有1500多万的症患者，每年死亡病例达300万。癌症已成为危害人类生命和健康的第一杀手。

肿瘤的治疗任重道远，美国政府曾把“向癌症宣战”作为基本国策之一，15年投入25亿美元，但结果不令人满意。20年后结果：肿瘤5年生存率提高4%，但发病率确升高7%。在我国，肿瘤的三大传统疗法都有其瓶颈和弊端。汤钊猷院士提出，小肝癌切除例数20年来增加了10倍多，但患者的5年生存率却没有明显提高。传统的放疗化疗或可带来反作用，因为手术和放化疗治癌也可能致癌；中国医师协会胸外科分会长王天佑教授指出，目前肺癌的切除率为70%-97%，可肺癌总的5年生存率仅为8%-11%。肺癌的外科治疗可能已达极限。相比之下，近年来肿瘤的生物治疗却得到了突飞猛进的发展。美国总统科学顾问小组认为肿瘤的生物治疗已成为三大技术之后的第四大疗法，细胞免疫治疗是最有可能治愈癌症的方法。

在过去的20多年中，自体免疫细胞已普遍用于肿瘤的治疗（国家认定为第三类医疗技术），然而，自体免疫细胞治疗，临床疗效未尽人意：国外报道有效率平均在30%左右，我们1993-2007年10多年临床经验证明，有效率 20%以下. 五年存活率更是寥寥无几。

2.为什么有些人会得肿瘤？

恶性肿瘤发病的危险因素很多，主要是：环境因素，如空气污染、水污染、食品污染等；不良生活习惯，如过量吸烟、饮酒、上网时间过长等；生物与遗传因素和精神因素等。

笔者认为，以上这一切因素都是诱因，一个人是否得肿瘤，主要是取决于自体的免疫状况。临床经验证明，恶性肿瘤患者的免疫功能普遍低下。

国内外学者普遍认为，人们随着年龄的增加，其免疫功能普遍降低，60岁以后的老人的免疫功能只有30岁年轻人的 30-50%，这是老年人肿瘤发病率高的主要原因。郝希山院士资料表明：60%的肿瘤病人都是60岁以上的老年人。肿瘤患者的免疫功能更是进一步低下。

所以免疫治疗是预防和治疗肿瘤的根本原则，而免疫细胞治疗又是免疫治疗中的最重要的方法之一。

3.肿瘤发生发展的原理

人类社会有好人，也有坏人；有犯罪团伙，也有公安部队。公安部队的任务就是将坏人及犯罪团伙绳之以法，以保证社会的安定和发展。

与人类社会相似，人体也可以看成是一个小“社会”，有好细胞---正常细胞；坏细胞---突变细胞；犯罪团伙---癌巢。每人每天都有几十万正常细胞变成突变细胞，又有几万个突变细胞变成癌细胞。但只要体内的“公安部队”---免疫系统功能正常，就可以不断地识别和杀灭癌细胞，保持人体小“社会”的稳定和发展。

人之所以会得癌症，主要原因就是机体的免疫功能失常，不是“公安部队”的数量减少，能力下降，就是“腐败”了，与“敌人” 同流合污了。

美国华盛顿大学医学院教授Dunn 等称这种现象为“肿瘤免疫编辑”现象。“肿瘤免疫编辑”学说认为：机体免疫系统杀伤肿瘤的同时，肿瘤的恶性程度逐渐增加，导致免疫系统和肿瘤的力量对比失衡，最终可导致机体死亡的过程。肿瘤免疫编辑的3 个过程，即免疫清除，免疫对抗和免疫逃逸。

免疫清除过程是指机体免疫系统识别肿瘤组织，并且通过多种途径杀伤肿瘤细胞的过程。在该阶段，如果机体能成功地清除肿瘤细胞，免疫编辑至此结束。

免疫对抗过程可能是三个时期中历时最长的阶段，在人类可达数十年之久。很多人类实体瘤从最初的致癌物暴露到临床发病，时间可间隔10-20 年。在此期间，部分肿瘤细胞能够在免疫选择的环境下无限生长, 华盛顿大学肿瘤研究中心称这阶段是“残酷的达尔文式选择”。

免疫逃逸过程是肿瘤细胞经过免疫重塑绕过机体的免疫防御形成临床肿瘤，即进入免疫逃逸期----肿瘤临床症状出现和恶性发展期。免疫逃逸是肿瘤经过免疫系统重新塑造的结果。

用句通俗的话说：同一机体内，“公安部队”腐败了，同敌人同流合污了。自身免疫细胞杀伤自体肿瘤细胞的作用逐渐减弱---不能清除肿瘤；同时肿瘤细胞对抗免疫细胞的能力逐渐增强---同一机体内，敌人更加狡猾和凶狠了。这时患者进入肿瘤发病期或复发期。

二.免疫细胞(CIK)的技术原理

我们知道，人体的免疫细胞主要是淋巴细胞。淋巴细胞又分为B淋巴细胞，T淋巴细胞和NK细胞。

B淋巴细胞，为骨髓依赖性淋巴细胞，B细胞主要执行机体的体液免疫功能。B细胞在抗原刺激下可分化为浆细胞，浆细胞可合成和分泌抗体，比如单克隆抗体的制备必须用B淋巴细胞；乙肝等病毒疫苗的制备也是B淋巴细胞的作用。

NK细胞，又叫自然杀伤细胞（Nature Killer Cell），大约占总淋巴细胞的15%，是人体抵抗感染和恶性肿瘤的第一道防线。NK 细胞能够识别细菌，病毒感染的细胞和异常增殖的肿瘤细胞，也能将这些细菌和异常细胞吞噬和杀灭。它的特点是多个（通常8个）NK 细胞杀灭一个异常细胞，而且是同归于尽。NK细胞可以称作是：非特异性的，有牺牲精神的初级战斗员。

T淋巴细胞，为胸腺依赖性淋巴细胞，大约占总淋巴细胞的70%，T 细胞能直接杀灭靶细胞，如细菌，病毒感染的细胞和肿瘤细胞。它的特点是：1.特异性和记忆性，对特异抗原和促有丝分裂原的应答；2.高效性，即一个 T 细胞可连续杀灭多个异常细胞，也就是它杀灭第一个肿瘤细胞后，再去杀灭第二个肿瘤细胞……,通常可杀灭 8-10 个肿瘤细胞。T淋巴细胞可以称为：有智慧又勇敢的，即智勇双全的高级战斗部队。

CIK细胞（Cytokine Induced Kill Cell），即细胞因子诱导的杀伤细胞, 是采取人体外周血单核细胞（主要是淋巴细胞），在实验室通过多种细胞因子诱导分化扩增培养出来的 CD³和CD⁵⁶双阳性细胞。CD³是T淋巴细胞的标志，CD⁵⁶是NK细胞的标志。CIK细胞是CD³CD⁵⁶双阳性细胞，具有NK细胞和T细胞的双重功能，所以CIK细胞是：既智勇双全，又有牺牲精神，是抗癌抗病毒的特等部队。

所以，CD³CD⁵⁶ 双阳性细胞在CIK细胞中的数量是判断CIK的重要标准。在国家的CIK标准草案（讨论稿）中规定：CIK细胞中CD³CD⁵⁶双阳性细胞超过 20%才算合格。也就是说，CIK细胞实际上是NK细胞，T细胞和NK、T 双阳性细胞的复合群体，是抗肿瘤战斗中的战斗力最好的特种部队。

由于魏则西事件，CIK 胞被蒙上了“阴暗”面纱，我们认为这是不公平的。比如国家制备的武器本来是保卫国家消灭坏人的工具，有时坏人拿住武器伤害了好人，有人就拼命批判指责“武器”。实在不可思议！有些科学家把CIK改为 NKT 细胞，也是无奈之举。

DC-CIK 细胞，DC（Dendritic Cell）细胞,又称树突样细胞，它是机体功能最强的专职抗原递呈细胞（Antigen presenting cells, APC），它能高效摄取、加工处理抗原，并把抗原递呈给CIK细胞，使CIK细胞的抗肿瘤作用更加特异和高效。

也就是说 C-CIK是CIK细胞装备了“雷达”，使CIK 细胞称为精准的特种抗癌部队。

三．我们健康人免疫细胞专利技术的核心特点

目前,自体免疫细胞已经普遍用于肿瘤的临床治疗。然而，肿瘤患者进行自体CIK 细胞治疗，绝大多数患者临床疗效未尽人意，资料表明自体CIK 细胞治疗各种恶性实体瘤的有效率在3.9%-30%之间，平均在 30%以下，初步临床结果显示自体CIK能使少数病例完全缓解，绝大多数病情仅部分缓解，治疗晚期肺癌的中位生存期仅有 8.5个月。

我们的临床经验发现，目前几乎所有的治疗方法（包括自体CIK）治疗无效的晚期肿瘤患者，试用健康人CIK 细胞治疗，有些还出现了出乎意料的好效果。

为什么健康人CIK细胞效果优于患者自体CIK 细胞？

究其原因，应该是：

１.“异地执法”，打破了肿瘤的“免疫编辑”

郭坤元教授的一项研究说明了肿瘤患者自身 CIK 细胞疗效不理想的原因。郭坤元教授的实验结果是：

效应细胞（免疫细胞）	靶细胞（肿瘤细胞）	杀伤率(%)
原代 NK 细胞	原始 K562	54.3
服过役 NK 细胞	残存 K562	16.0

也就是说：当免疫细胞和肿瘤细胞第一次战斗时，NK 的杀伤活性为54%，这二种细胞第二次战斗时，NK的杀伤活性仅有16%，不足第一次的30%。

这说明，NK 细胞和肿瘤细胞第二次“见面”时，其杀伤活性降低了 70%强。

这说明，同一体内，免疫细胞和肿瘤细胞成了“熟人和朋友”，免疫细胞杀伤肿瘤的作用大打折扣。

这种现象，美国科学家称之为“免疫编辑”，即肿瘤的免疫逃逸和抗瘤细胞的免疫耐受。

美国 Hicks 博士的研究证明：有些健康人的粒性白细胞的抗癌能力很强，这些免疫细胞在抗癌方面的效率能够达到普通人的 50 倍，这些免疫细胞能够帮助癌症患者抗击癌症，甚至治愈癌症。

我们的专利技术核心是借用优质的健康人免疫细胞抗击肿瘤，治愈癌症！健康人免疫细胞技术可望成为抗击肿瘤的明日之星！

２.供者“免疫功能”优秀

我们的供者可以在全社会海选，即供者年龄18-30岁，种族不限，男女不限，血型不限；患者的亲属和朋友更好。除必须是无传染病，无遗传病的健康条件外，还必须是免疫功能优秀的供者。

有研究成果表明，人体的免疫功能可分为4个等级：即优，良，中，差。

资料表明，免疫力优秀的年轻人的免疫细胞抗癌能力明显高于肿瘤患者；免疫力差的年轻人，一年内肿瘤发病是正常人的10倍。

3.健康人 CIK 细胞的数量足，质量好

临床资料表明，肿瘤患者自体CIK制备，50ml 全血分离1亿左右的单核细胞，二周培养只能制备2-10亿CIK细胞；而年轻人 50ml全血的单核细胞，二周培养能制备50-80亿CIK细胞，细胞量是肿瘤患者的5-8倍。

我们的方法培养的健康人CIK细胞中，CD³CD⁵⁶ 双阳性细胞达40%以上；而肿瘤患者的 CIK 细胞中，CD³CD⁵⁶双阳性细胞达20%左右。(国家的CIK标准草案讨论稿中规定：CIK细胞中 CD³CD⁵⁶ 双阳性细胞超过 20%)

上图：我们的实验结果

4.临床应用安全百分百

该项技术的核心是向患者输入异体健康人CIK细胞，CIK细胞又叫NK样T细胞，T淋巴细胞是杀伤恶性肿瘤的重要效应细胞，同时也是引起“移植物抗宿主病”的主要细胞。理论上输入大量的活性T细胞会引起“移植物抗宿主病”。采用我们的专利技术制备的异体健康CIK细胞，完全避免了这一不良反应，保证了安全第一。15年来，我们的客人来自全球24个不同的国家和地区，使用CIK细胞的人次达3万多，没有发生任何严重不良反应，实践证明：安全百分百。

发明专利证书（专利号：ZL 2012 1 0149811.9）

我们的客户来自全球26 个不同的国家和地区

5.临床疗效显著

临床疗效才是我们追求的真正目标！北京大学第一医院荣誉院长，郭应禄院士说，能解决实际问题的技术才是好技术。中华医学会副主任委员金大地教授说，这个奖，那个奖，不如病人的夸奖；金杯，银杯，不如百姓的口碑；只要临床需要，病人需要，医生担点风险是值得的； 怕出事就放弃创新的尝试，对医生来说是一个悲剧，对救死扶伤事业是一种悲剧。世界心脏联盟理事长，北京同仁医院胡大一教授说：新技术是否有前途？到底谁说了算？是公司？风投？医院？（我还想加上～医学精英？）答案：都不是！最有发言权的是病人的疗效！

临床效果好，这才是我们追求的主要目标。我们的临床经验：自体CIK有效率为20%，健康人CIK为80%。而且，目前临床上所有方法（包括自体 CIK）治疗无效的晚期患者，均可使用健康人 CIK，某些晚期肿瘤患者使用后，取得了良好的治愈效果，（见典型病例介绍）。
 
四.我们专利技术的优势

“健康人 CIK 治疗肿瘤专利技术”和自体免疫细胞技术及目前国家先进的 CAR-T 技术相比，有如下突出优势：

（一）国内外普遍开展的自体免疫细胞技术相比：

1.打破了肿瘤的“免疫编辑”，实行“异地执法”取得了出人意料的成绩（如前所述）。

2.细胞增殖速度快、数量多：同样培养时间内，健康人CIK 细胞是肿瘤患者的6倍（下表），CD³CD⁵⁶ 双阳性细胞数量是肿瘤患者的2倍。

3.对肿瘤细胞杀伤活性强：体外试验证明，健康人CIK细胞对K562 和 Lovo 肿瘤细胞的杀伤活性是肿瘤患者的1.5-2.0倍（下表）。

4.适用范围更广：对于放、化疗后，周围血象过低，不能用自体免疫细胞治疗的患者，仍可用健康人 CIK细胞治疗。对不适于三大常规治疗的肿瘤患者，如年老体弱伴心、肺功能不全，或肝癌合并肝硬化者，均可考虑健康人CIK细胞治疗。

5.使用方便，不需要自体CIK的动员，采血，培养等15-20 天的等待,我们可常规培养一定量的健康人CIK细胞，如有患者需要，可在1-2天内接受治疗，有利于提高疗效。

6.安全有效，理论上输入异体T细胞会引起“移植物抗宿主病”。在此问题上，采用我们的专利技术避免这种风险，保证100%安全。
 
临床效果好，是我们追求的主要目标。有些晚期肿瘤患者，使用健康人 CIK 治疗后，奇迹般痊愈，目前无病生存 5-10 年的案例颇丰。（见典型病例介绍）。
 
（二）和目前最领先的生物免疫技术 CAR-T 相比：

1.抗瘤谱广：美国目前最领先CAR-T技术临床适应症较窄：主要对血液肿瘤的急性B细胞性白血病，FDA 批准的Kymriah 适应症用于治疗25岁以下、难治性或两次或多次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。但问题是，作为一种罕见病，这种疾病的患者数量并不多，每年只有3100 例新增病例，而且其中 70%可以由传统治疗方法缓解症状，这意味着 Kymriah 适用的患者群体只有寥寥数百人。虽然有效率能达到80%-90%；但半年复发率达到50%（第九届生物治疗大会），对实体瘤的有效率在30%。

我们的健康人CIK技术临床适应症较广，对所有实体瘤的有效率能达到60%，有些晚期的病人（全身转移，脑转移）用健康人CIK治疗，有些达到了临床治愈的效果。

2.安全性好：美国目前最领先 CAR-T 技术有细胞因子风暴（cytokine storm）风险。细胞因子风暴是指机体输入 CAR-T 后引起体液中多种细胞因子如 TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1 和 IL-8 等迅速大量产生的现象，是引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭的重要原因。

2017年9月7日，美国 FDA 叫停刚刚批准的CAR-T技术。原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例(人民网讯)。

而我们的健康人 CIK 技术采用国家专利技术，没有任何技术风险，安全百分百。

3.成本较低：美国目前最领先CAR-T技术，一疗程价格为37万-45万美金（2-3 百万人民币）左右，健康人 CIK技术价格远远低于CAR-T的价格。如能常规临床应用，能惠及患者，可为国家节约巨额资金。

4.临床效果明显：临床疗效才是我们追求的真正目标！2007年以来，治疗患者三万多人次，病友来自全球 26 个国家和地区，有效率 80%，安全 100%。多我们的临床经验发现，几乎所有的治疗方法无效的晚期肿瘤患者，试用健康人 CIK 细胞治疗，有些还出现了出乎意料的好效果.

 综上所述，CAR-T 治疗实体瘤方面，在国内仍为临床试验阶段（一期成功，二期失败-结论出自第九届生物治疗大会与会专家）。而我们国际首创的“健康人 CIK 细胞治疗晚期肿瘤”专利技术，已成功临床应用十多年，且取得良好的效果。这一技术如能成功规模转化，必将能更多造福国民健康，创造良好的经济与社会效益。

五.专利成果转化的必要性和可行性

1.国家政策大力支持和鼓励

国务院发文；加快干细胞与再生医学、肿瘤免疫治疗、新一代基因测序等关键技术研究和转化！

国家卫生健康委员会文件：体细胞治疗转化应用项目备案后可临床应用并可收费！（国家政府有关文件）

国务院：国家 21 部委联合发文：加快干细胞与再生医学、肿瘤免疫治疗、新一代基因测序等关键技术研究和转化！
 
该政府文件中明确提出：支持前沿技术和产品研发应用 。发挥部门合力，增强科研立项、临床试验、准入、监管等政策的连续性和协同性，加快新一代基因测序 、 肿瘤免疫治疗、干细胞 与再生医学、生物医学大数据分析等关键技术研究和转化，推动重大疾病的早期筛查、个体化治疗等精准化应用解决方案和决策支持系统应用。 关于印发《促进健康产业高质量发展行动纲要》的通知 发改社会〔2 0 1 9〕1427 号

卫健委：体细胞治疗转化应用项目备案后可临床应用并可收费！

其中卫健委同时发布的体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（ 试行 ）解读中明确 ：体细胞治疗转化应用项目备案后可以转入临床应用，由申请备案的医疗机构按照国家发展改革委有 关要求，向当地省级价格主管部门提出收费申请。 关于征求体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（征求意见稿）（国家卫健委办公厅 2019-3-29）

2.专利技术的先进性，在国际国内应属领先地位

我们的“专利技术”比国际上提出的最新设想先进十年

据文献报导，国内外亦有同种异体健康免疫细胞的报导，可细胞来源是患者直系亲属的，即亲儿女 亲兄妹等。其显然不足是，即使供者体检合格，细胞来源也远远不够，因为免疫细胞治疗一般需要3-5年，也有10年以上的。而且前3-5年，每年需要 2-3个疗程，这样一个独生子女肯定不够。再者，如果亲儿女的体检不合格呢？同样，也有用脐带血 NK 细胞的报导，我们的临床经验显示，其疗效远远不如健康人CIK细胞。我们追求的是疗效！
 
我们的专利技术核心是克服了异体淋巴细胞免疫排斥的不良反应，异体免疫细胞的供者可以不分种族，不分男女，不分血型，只需健康无传染和遗传病，且其免疫细胞抗癌能力较强的优秀供者。

2007年7月开始，我们用健康人（异体）免疫细胞CIK治疗肿瘤至今已经10年余。治疗来自全球20多个国家的患者3万多人次，治疗晚期肿瘤病种如肺癌，乳腺癌等近 20 种，有效率 80%，临床安全100%。

近年来国际上才有人提出“借用他人异体免疫细胞”设想。

2016年5月19日荷兰科学家在《自然》杂志上发表的《向“健康人”借免疫力对抗癌症》的文章就是设想用健康人（异体）免疫细胞治疗肿瘤的可行性和广阔前景，同期韩国科学界也提出这一设想并发表论文。

2017年Science重大突破：癌症免疫疗法，或可依靠“他人免疫细胞”！文章发表在Science上的一项研究让癌症免疫疗法又向前迈了一步。Netherlands癌症研究所和奥斯陆大学/奥斯陆大学医院的研究人员发现，即使患者自身的免疫细胞不能识别和对抗他们的肿瘤，其他人的免疫细胞也许可行。2017-02-06 （肿瘤免疫细胞治疗咨询）（文献检索：DOI: 10.1126/science.aaf2288）

2018年4月美国生物科技界“黄金二人组”卷土重来：119亿美元卖完公司当晚就商讨二次创业，只不过 ，这回他们瞄准 的是同种异体CAR-T细胞疗法，如果他们的努力成功，CAR-T疗法将迎来新一轮变革。

以上的设想，基本是在设想之中，目前尚未见到后续报导。

3.我们专利技术市场转化的必要性

（1）健康人免疫细胞临床应用客源广阔：首先，肿瘤的发病率越来越高：随着生活水平提高，寿命明显延长，肿瘤患者数量越来越多。解放初期1950年，我国平均寿命为45岁，现在78岁。据统计60%以上的肿瘤患者是60岁以上老人。50年前，我国肿瘤发病率为千分之一左右，现在是千分之二-三。上海高达百分之一。第二，现症肿瘤病人也越来越多。我们的临床经验证明：肿瘤常规治疗后预防复发的效果，明显优于晚期肿瘤患者的治疗效果：有效率几乎100%。现症肿瘤病人是常规治疗后，肿瘤消失至肿瘤复发前的患者（恶性肿瘤 年内的复发率有30-70%）。随着医疗水平的提高，现症肿瘤病人也越来越多。例如肺癌，20年前5年生存率不到10%，现在5年生存率达20%。乳腺癌的5年生存率由 30% 提高到70%以上。第三.随着人们生活水平的提高和健康意识加强，自觉主动保健抗衰防癌方面的人群越来越多。比如，有肿瘤家族史的人群；体检肿瘤筛查发现有肿瘤发生倾向的人群；自身免疫功能低下，经常感冒和感染病毒的人群等。都是健康人免疫细胞治疗的客观群体。

（2）. 细胞技术是社会发展的必然，更有良好的社会和经济效益

美国生物学家乔治戴利曾说：如果20世纪是药物治疗时代，那么21世纪就是细胞治疗的时代。无论是抗癌的“肿瘤细胞免疫治疗”还是万能的“干细胞治疗”，都拥有数千亿美金的市场空间，都代表着未来医学发展的重要方向。肿瘤细胞治疗—下一个金矿！
4.我们专利技术市场转化的可行性

经过15年来的经验证明：我们的健康人CIK细胞专利技术，安全性100% ，有效率80%。明显优于某些类似技术和方法。而且有了相应的制备规程，质量标准，应用方法和观察指标等。
 
其中的核心优势是：健康人（异体）免疫细胞供者，可向全社会招募：不分男女，不分血型，不分种族，只需健康无传染和遗传病，且免疫功能优秀，免疫细胞抗癌能力更强！

这是细胞治疗技术的产业化，规范化，制度化基本条件和必要条件。

六．专利技术转化初步设想

（1）.根据国家卫健委 （办公厅 2019-3-29） ：

 体细胞治疗转化应用项目备案后可临床应用并可收费的精神

1.1 在国家有关科技管理部门课题立项。

1.2.在政府有关卫生管理部门备案。

1.3. 体细胞治疗转化应用项目备案后可以转入临床应用。

1.4.由申请备案的医疗机构按照国家发展改革委有关要求，向当地省级价格主管部门提出收费申请。

我们现有的成熟的健康人免疫细胞专利技术和有临床基础的医院（选择某病种）联合立项备案申报临床应用研究，再按程序申请收费。

（2）.申报内容

 2.1. 我们的健康人免疫细胞治疗肿瘤的专利技术为基础。

 2.2.联合益安博公司的免疫力评估专利技术。

 A.对供者的免疫细胞的免疫能力和临床疗效的评估。

 B.对患者治疗前后免疫能力和临床疗效的差异进行评估。

 2.3.联合深圳天烁循环肿瘤细胞（CTC）技术，从患者外周血中捕获肿瘤细胞，进行培养扩增：

 A.取部分自体肿瘤细胞做药敏试验，有助于选择抗癌药物。

 B.取另一部分自体肿瘤细胞提取抗原，制备特异免疫细胞。

 2.4.结合中医中药，申报课题会更容易。因为国家正在大力支持中医中药的开发和应用。

人物链接

祁岩超，教授，主任医师，研究生导师，国家突出贡献专家，享受国务院特殊津贴。曾任广州医科大学附属肿瘤医院生物治疗中心主任，南方医大代谢科学研究院细胞治疗研究所长。现任广州涤心生物医药公司首席专家。兼任：世界科教文卫组织专家组成员，世界神经康复学会理事，中国医师协会抗衰老神经修复专业委员会主任委员，全国名医理事会副理事长，中华医学会干细胞专业委员会委员，中国实用神经疾病杂志副主编，中国组织工程研究与临床康复杂志常务编委，国家自然科学基金会评审专家，中华医学科技奖评审委员会委员，中国老年学会肿瘤专业委员会执行委员，广东省医疗卫生高级职称评审委员，广东省老年保健协会副会长，广州抗癌协会生物治疗专业委员会副主任委员。

从事肿瘤临床应用研究和肿瘤生物治疗工作超过30年，以中晚期肿瘤的体细胞治疗的基础理论研究和干细胞的临床应用研究为专长。1985年以来，承担和完成国家科技部攻关课题，国家自然科学基金, 省自然科学基金课题等30多项。获省，市级科研成果12项，成果奖19项。《健康人 CIK 细胞治疗晚期肿瘤的制备方法和应用》等获得了国家发明专利三项。出版《细胞生长因子基础和临床》等专著3 部。发表论文200余篇。

附件：

封面和目录-健康人免疫细胞-专利技术项目介绍

专利技术介绍-正文-

治愈：健康CIK治愈晚期肿瘤病例介绍-2019